人們常說：“有啥別有病，沒啥別沒錢。”而對于一些罕見病患者來說，高昂的藥費(fèi)足以讓他們的家庭步履維艱，甚至陷入絕望。
備受關(guān)注的2021年國家醫(yī)保藥品目錄談判中，曾經(jīng)近70萬元一支的諾西那生鈉注射液，經(jīng)過8輪“靈魂砍價”后，被“殺”到3.3萬元，醫(yī)保還可報銷一定比例。
“這是我們晴晴（化名）的‘救命藥’，也是給我們家最好的元宵節(jié)禮物！”2月15日，寧德師范學(xué)院附屬寧德市醫(yī)院兒科病房內(nèi)，晴晴媽媽激動地說。
當(dāng)天，6歲的晴晴在該院成功鞘內(nèi)注射基因治療藥物“諾西那生鈉”，成為“天價藥”大幅降價并納入醫(yī)保目錄后，寧德首位受益的患兒。
絕望：
孩子患上罕見病
2016年，可愛的晴晴出生，給家里帶來了無限歡樂。然而，在晴晴一歲多的時候，家人發(fā)現(xiàn)她走路姿勢有些異常。
“剛開始以為是腳有問題，自己上網(wǎng)查了很多資料，帶晴晴到醫(yī)院進(jìn)行了康復(fù)訓(xùn)練，但都沒有效果。”晴晴的媽媽還帶著晴晴去了福州的醫(yī)院進(jìn)行全面檢查，也查不出病因，直到2017年1月,晴晴被確診為脊髓性肌萎縮癥。
據(jù)寧德師范學(xué)院附屬寧德市醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師錢豐介紹，脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種罕見的染色體隱性遺傳病。國內(nèi)有2萬至3萬患者，根據(jù)現(xiàn)有資料，寧德目前有12名患兒。肌肉無力是這種罕見病最典型的癥狀。而目前唯一有效的藥物，只有諾西那生鈉注射液。
失望：
無力承擔(dān)天價藥
“晴晴確診后，諾西那生鈉注射液在美國剛剛上市，一針要100多萬元，我們根本負(fù)擔(dān)不起。”晴晴的媽媽表示，他們一直在關(guān)注這個藥。2019年4月，諾西那生鈉注射液進(jìn)入中國市場，但每針的價格仍然要近70萬。
“如果一針能解決問題，我們砸鍋賣鐵也要給孩子用，但醫(yī)生告訴我們，這個病的治療是長期的。”晴晴媽媽說。原來，諾西那生鈉注射液通過鞘內(nèi)注射給藥，可以改善患者運(yùn)動功能、提高生存率，改變脊髓性肌萎縮癥的自然病程，但注射第一針后，要在14天、28天、63天后再分別注射，以后每4個月注射一次，很多家庭確實(shí)無力承擔(dān)。
晴晴的媽媽感覺，天快塌了。
希望：
政策保障治療路
“太好了，晴晴有救了！”2021年11月，在國家醫(yī)保目錄藥品談判現(xiàn)場，談判代表通過8輪“靈魂砍價”，將諾西那生鈉注射液的價格“殺”到3.3萬元，晴晴的媽媽看著談判視頻激動地叫出了聲。
緊接著，又傳來好消息：2021年12月，諾西那生鈉注射液進(jìn)入國家醫(yī)保名錄。“從來沒想到這個藥能進(jìn)醫(yī)保，不管能報銷多少，我們都感覺負(fù)擔(dān)又減輕了好多。”晴晴的媽媽高興不已，她立即打電話咨詢哪幾家醫(yī)院有諾西那生鈉注射液，“剛開始，省里只有少數(shù)幾家醫(yī)院有諾西那生鈉注射液，為了治療方便，我就打電話給市醫(yī)院，問他們能不能采購這個藥。”
在得知患者家屬的需求后，寧德師范學(xué)院附屬寧德市醫(yī)院黨委書記陳子春、院長吳光輝高度重視，立即組織藥事委員會和兒科醫(yī)護(hù)團(tuán)隊開會，研究藥物采購和治療事宜，決定將諾西那生納入該院藥品采購目錄。在吳光輝院長的牽頭下，兒科主任鄭明平立即開始組建治療團(tuán)隊，藥學(xué)部著手藥品采購事宜。醫(yī)院成立了SMA多學(xué)科治療團(tuán)隊，包括神經(jīng)發(fā)育專業(yè)組、兒童ICU專業(yè)組、影像學(xué)專業(yè)組、麻醉專業(yè)組、康復(fù)醫(yī)學(xué)科專業(yè)組以及護(hù)理專業(yè)組。
2月15日9時45分，已接受局部麻醉的晴晴被醫(yī)護(hù)人員抱著側(cè)臥在床上，頭膝臥位，兒科副主任醫(yī)師錢豐留取和藥物等量的腦脊液后，緩緩將5毫升諾西那生納注射液注入晴晴腰椎蛛網(wǎng)膜下腔。10時，注射順利完成，晴晴生命體征平穩(wěn)，無特殊不適。
“在晴晴之后，當(dāng)天我們又為另一例脊髓性肌萎縮癥患兒鞘內(nèi)注射諾西那生鈉。這兩例治療的成功開展也為今后更高難度的SMA鞘內(nèi)注射治療積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)，鋪筑了寧德市兒童SMA的治療之路。”錢豐表示。（記者：林珺 通訊員 陳靈濱 孫琳）
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