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　　(抗擊新冠肺炎)研究發(fā)現(xiàn)一種新冠病毒中和抗體及病毒快速合成方法

　　中新社北京5月6日電 (記者 孫自法)自然科研旗下國(guó)際學(xué)術(shù)期刊最新發(fā)表兩篇關(guān)于新冠病毒(SARS-CoV-2)的研究論文分別稱，人源化小鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)一個(gè)編號(hào)47D11的單克隆抗體對(duì)SARS和新冠病毒都表現(xiàn)出中和能力；利用酵母可快速制造合成版新冠病毒用于研究。

　　《自然-通訊》發(fā)表的免疫學(xué)研究論文介紹，為識(shí)別出能中和新冠病毒的潛在抗體，論文通訊作者、荷蘭烏得勒支大學(xué)Berend-Jan Bosch和同事利用能對(duì)不同冠狀病毒S蛋白產(chǎn)生抗體的人源化小鼠創(chuàng)建51個(gè)細(xì)胞系，隨后對(duì)采集的嵌合抗體(源自人和大鼠)開展檢測(cè)，以確定其中是否存在能中和新冠病毒的抗體。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有一個(gè)抗體(47D11)對(duì)SARS和新冠病毒都表現(xiàn)出中和能力。他們?cè)賹?duì)這個(gè)嵌合抗體進(jìn)行重新編排，令其產(chǎn)生全人源化抗體。

　　該研究團(tuán)隊(duì)還通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)表明，47D11能靶向SARS和新冠病毒的S1B(S蛋白有S1和S2兩個(gè)亞基，S1B是S1的4個(gè)核心結(jié)構(gòu)域之一)受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域。不過(guò)，他們發(fā)現(xiàn)47D11的結(jié)合沒能干預(yù)S1B與ACE2(人細(xì)胞表面受體)蛋白的附著。

　　論文作者認(rèn)為，這說(shuō)明47D11通過(guò)一種不同于受體結(jié)合干預(yù)的機(jī)制中和SARS和新冠病毒，仍需開展進(jìn)一步研究明確其中的具體機(jī)制。無(wú)論是單獨(dú)使用還是與其他靶向受體結(jié)合亞結(jié)構(gòu)域的中和抗體聯(lián)用，47D11都可能有助于今后治療策略的開發(fā)。

　　《自然》發(fā)表一項(xiàng)合成生物學(xué)成果論文說(shuō)，重建新發(fā)病毒有助于研究人員開發(fā)診療方法和疫苗，而發(fā)生疫情時(shí)，將病毒樣本送至研究機(jī)構(gòu)可能需要很長(zhǎng)時(shí)間，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程也被認(rèn)為過(guò)于危險(xiǎn)。酵母是可用于合成病毒基因組的另類方法，論文通訊作者、瑞士伯爾尼大學(xué)Volker Thiel和Joerg Jores及同事便利用酵母制造出合成版新冠病毒。

　　該研究團(tuán)隊(duì)使用2020年1月初公布的新冠病毒基因組序列作為模板，將其分成12個(gè)重疊的片段，并從一家生物技術(shù)公司訂購(gòu)14個(gè)合成冠狀病毒DNA的短序列。經(jīng)過(guò)多次克隆和調(diào)整，最終生成與患者樣本非常類似的新冠病毒合成基因組，不過(guò)還是觀察到一些復(fù)制差異。論文作者表示，收到DNA片段一周后便生成合成病毒，這種方法的速度頗具吸引力，即無(wú)需獲取臨床樣本，便能向衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和診斷實(shí)驗(yàn)室提供感染性病毒。(完)